아민

1. 아미노기를 갖는 화합물2. 아멘의 이슬람권, 그리스어에서의 발음3. 미국의 래퍼 아미네4. 그룹 EPEX의 멤버5. 이름

5.1. 실존 인물5.2. 가상 인물

6. 성씨

1. 아미노기를 갖는 화합물

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Amine

암모니아의 수소 원자를 탄화수소기로 치환한 형태의 화합물로, 작용기가 아미노기(-NH₂)인 유기화합물이다.

질소를 포함하고 있는 유기화합물이라는 점에서 아마이드와 유사하며, 실제로 결합한 작용기 개수에 따라 1, 2, 3도(또는 차)로 분류한다는 점 등 많은 부분에서 두 화합물 계통이 유사점을 갖는다.

1도(1차) 아민 (Primary (1°) amines)은 암모니아에 있는 3개의 수소 원자 중 하나가 알킬 또는 방향족 기로 대체될 때 발생한다. 주요 화합물로는 메틸아민, 대부분의 아미노산 및 트리스(히드록시메틸)아미노메테인 (Tris)가 있으며, 방향족 아민으로는 아닐린이 포함된다.

2도(2차) 아민 (Secondary (2°) amines)은 하나의 수소와 함께 질소에 결합된 두 개의 유기 치환기( 알킬기, 아릴(Aryl) )중 하나나 두개 모두를 가지게 된다. 중요요소로는 디메틸아민 ((CH₃) ₂NH) 과 방향족 아민인 디페닐아민 ((C₆H₅) ₂NH)이 있다.

3도(3차) (Tertiary (3°) amines) 아민에서 질소는 3개의 유기 치환기를 가지게 된다. 그 예로는 어류에서 생선 비린내를 나게 하는 원인인 트리메틸아민 N (CH₃) ₃[1]과 DNA, RNA의 분해를 막는 역할 등을 하며 생화학파트에 자주 등장하는 EDTA가 있다.

한 분자안에 있는 아민의 질소원자의 수가 1개일 때는 모노아민(Monoamine), 2개일 때는 디아민(diamine), 3개, 4개일 때는 각기 트리아민(triamine), 테트라아민(tetraamine)이라 하고 디아민 이상을 일괄하여 두개 이상의 아미노 기를 가질때에 폴리아민(polyamine)이라고 한다.

메틸아민(CH₃NH₂) 등 저급(低級) 지방족아민은 동식물체가 썩을 때 생긴다. 아예 이름부터가 퓨트레신[2]이나 카데바린[3] 같은 디아민 화합물도 존재한다. 저급 지방족아민은 암모니아와 비슷한 냄새가 나며 물에 녹으나, 고급인 것일수록 냄새가 약해진다.

방향족아민은 물에 잘 녹지 않는 액체 또는 고체이며, 특유한 냄새가 난다.

지방족아민은 암모니아 비슷한 약한 염기성을 보이며, 방향족아민은 더 약한 염기성을 보인다. 또 이 염기성 때문에 산과 반응하여 염을 만드는데, 이 염을 암모늄 염 (ammonium salts) 이라고 한다. 아질산에 대한 반응은 1차, 2차, 3차에 따라 다른데, 1차아민은 알코올 또는 페놀을 생성하고, 2차아민은 나이트로화되지만 3차아민은 반응하지 않는다.
또한 할로젠화알킬과의 반응에 의해서 4차암모늄염을 생성한다.

아민의 제조법은 할로젠화알킬과 암모니아를 반응시키는 방법, 나이트로화합물나이트릴 등을 환원시키는 방법, 산아마이드에 브로민과 알칼리를 가해서 데우는 방법 등이 있다.

멜라민 등이 아민에 속하는 화합물이다.